Amyotrophe Lateralsklerose
Manuela Bartheim-Rixen
Amyotrophe Lateralsklerose, Systemerkrankung des motorischen Neurons vom Rückenmark aufsteigend mit Muskelatrophie (Ganglienzellschwund), meist im 4.-6. Lebensjahrzehnt beginnend. Initiale Muskelkrämpfe oder Zuckungen an Armen und Beinen. 5-10 % familiären Urspungs. Tod meist nach 2-7 Jahren (Schluck-, Kau-, Atemstörungen, Kehlkopflähmung). 10 % der Patienten überleben die Diagnosestellung um mehr als 10 Jahre. Bislang keine ursächliche Behandlungsmöglichkeit (Zentralnervensystem).
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